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=第一篇 压力蒸汽灭菌效果评价方法与标准=
==主题内容与适用范围==
本方法规定了压力蒸汽灭菌技术标准及其评价灭菌效果的检测方法
本方法适用于对压力蒸汽灭菌设备灭菌效果的评价。

==试剂==
本标准所用试剂，凡未说明规格者，均为分析纯(AR)，水为蒸馏水。
*蛋白胨
*葡萄糖
*溴甲酚紫酒精溶液：取溴甲酚紫2.0g，溶于100mL95%乙醇中。
*溴甲酚紫蛋白胨水培养基配制：蛋白胨10.0g，葡萄糖5.0g，溶于1000mL蒸馏水中，调pH值至7.0～7.2，然后再加2%溴甲酚紫酒精溶液0.6mL，摇匀后，按5mL/管，分装包口，置压力蒸汽灭菌器中，于115℃灭菌40min后备用。

==指示菌==
嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC 7953或SSI K31)菌片，含菌量为5×105～5×106cfu/片，121℃下，杀灭90%微生物所需时间D121值为1.3～1.9min，杀灭时间(KT值)为≤19min，存活时间(ST值)为≥3.9min。

==化学指示剂==
需用卫生部批准的化学指示剂。

==技术要求==
[[文件:GB15981-1995-5.技术要求.png]]

==检测方法==
*生物学指标(用作压力蒸汽灭菌设备灭菌效果的依据)。
:*将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片两个分别放入灭菌小纸袋内，置于标准试验包中心部位。
:*灭菌柜室内，上、中层中央和排气口处各放置一个标准试验包(由3件平纹长袖手术衣，4块小手术巾，2块中手术巾，1块大手术巾，30块10cm×10cm、8层纱布敷料包裹成25cm×30cm×30cm大小)。手提压力蒸汽灭菌器用通气贮物盒(22cm×13cm×6cm)代替标准试验包，盒内盛满中试管，指示菌片放于中心部位两只灭菌试管内(试管口用灭菌牛皮纸包封)，将盒平放于手提压力蒸汽灭菌器底部。
:*经一个灭菌周期后，在无菌条件下，取出标准试验包或通气贮物盒中的指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，56℃培养48h，观察培养基颜色变化。

*化学指标
:在物品包外用化学指示胶带，可作为物品是否经过灭菌的处理标志。在物品包内中心部位用化学指示剂，可作为物品是否灭菌的参考标志。 

==结果判定及评价==
*同次检测中，标准试验包或通气贮物盒内，每个指示菌片接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基全部不变色，判定为灭菌合格。指示菌片之一接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基由紫色变为黄色时，判定为灭菌不合格。
*化学指示剂的颜色变为与灭菌合格标准色相同时，或熔化时作为灭菌合格的参考标准。

=第二篇 紫外线表面消毒效果评价方法与标准=

==主题内容与适用范围==
本方法规定了物体表面消毒用紫外线的波长、强度及评价其消毒效果的物理学指标和生物学检测方法。
本方法适用于紫外线直接照射到的物体表面消毒效果评价。

==指示菌==
*大肠杆菌(8099或ATCC 25922)。
*枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC 9372)。

==物理学指标==
*在电压220V时，普通30W直管型紫外线灯，在室温为20～25℃的使用情况下，253.7nm紫外线辐射强度(垂直1m处)应≥70μW/cm2。
*在电压220V时，高强度紫外线灯，在室温为20～25C的使用情况下，253.7nm紫外线辐射强度(垂直1m处)应≥200μW/cm2。
*照射剂量按式(1)计算：剂量(μW·s/cm2)＝强度(μW/cm2)×时间(s)………………………(1) 

==检测方法==
*物理学检测方法
:*灯管的紫外线强度(μW/cm2)用中心波长为253.7nm的紫外线强度测定仪(标定有效期内)，在灯管垂直位置1m处测定。
:*在实际应用中消毒表面的照射强度应以灯管与消毒对象的实际距离测定。
:*表面消毒接受的照射剂量，应达杀灭目标微生物所需。对大肠杆菌，照射剂量应达到20000μW·s/cm2，对枯草杆菌黑色变种芽胞应达到100000μW·s/cm2。

*生物学检测方法
:*采用载体定量消毒试验。载体制备按本标准附录C进行。
:*开启紫外线灯5min后，将8个染菌玻片平放于灭菌器皿中，水平放于适当距离照射，于4个不同间隔时间各取出2个染菌玻片，分别投入2个盛有5mL洗脱液(1%吐温80，1%蛋白胨生理盐水)试管中，振打80次。
:*经适当稀释后，取0.5mL洗脱液，作平板倾注，每个染菌玻片接种两个，放37℃培养48h作活菌计数。
:*阳性对照，除不作照射处理外，取2个染菌玻片分别投入2个盛有5mL洗脱液中振打80次，余按4.2.3进行。
:*计算杀灭率
[[文件:GB15981-1995-11.2.5.计算杀灭率.png]]

==判定标准==
*对指示菌杀灭率≥99.9%判为消毒合格。
*达物理学检测标准时，作为消毒合格的参考标准。 

=第三篇 液体消毒剂消毒效果评价方法与标准=

==主题内容与适用范围==
本方法具体规定了消毒剂消毒效果生物学检测方法及其评价标准。
本方法适用于消毒剂对各种物体的消毒效果评价。

==理化指标==
置20±2℃水浴中，测定在使用浓度下杀灭指示微生物达到消毒或灭菌所需的最短时间(min)。

==指示微生物==
*细菌
:*细菌繁殖体：金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠杆菌(8099或ATCC 25922)。
:*细菌芽胞：枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC 9732)。 15.2真菌：白色念珠菌(ATCC 10231)。
:*乙型肝炎表面抗原：纯化抗原(1.0mg/mL)。

*检测方法
:*中和试验(见[[#附录A]])。
:*消毒剂定性消毒试验([[#见附录B]])。
:*消毒剂定量消毒试验([[#见附录C]])。
:*消毒剂杀菌能量试验([[#见附录D]])。
:*乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗原性破坏试验([[#见附录E]])。

*消毒效果评价标准
:*对细菌和真菌的杀灭率≥99.9%，对HBsAg，将检测方法灵敏度104倍或5×104倍(载体试验)的HBsAg抗原性破坏，可判为消毒合格。
:*1对枯草杆菌黑色变种芽胞全部杀灭，可判为灭菌合格。
:*1在实际应用中消毒效果评价以有机物保护试验的最低浓度和最短时间为该消毒剂达到实用消毒所需的浓度和时间。

=附录A=
中和剂中和效果试验

==内容提要==
为了准确评价消毒剂对微生物的杀灭作用，消毒试验中要求选择适当中和剂。所选中和剂不仅能及时中止消毒剂的杀微生物作用，且中和剂本身及其与消毒剂的反应产物(下称中和产物)尚需对微生物无抑制或杀灭作用，对培养基无不良影响。

==培养基和试剂==
*A2.1营养琼脂培养基
:*成分：
::蛋白胨                            10g
::牛肉膏                             3g
::氯化钠                             5g
::琼脂                          15g-20g
::蒸馏水                         1000ml

:*制法：除琼脂外，其他成分溶解于蒸馏水中，调pH至7.2-7.4，加入琼脂后加热溶解，过滤分装，经121℃、压力蒸汽作用30min，灭菌后备用。 A2.20.03mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.2～7.6，下称PBS)。 

*20.03mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.2～7.6，下称PBS)。
:*成分：
::磷酸氢二钠  2.84g
::磷酸二氢钾  1.36g
::蒸馏水  1000.00ml

:*制法：将磷酸氢二钠与磷酸二氢钾溶解于蒸馏水中，pH为7.2～7.4，分装，经121℃、30min压力蒸汽灭菌后备用。

==器材==
*锥形烧瓶。
*平皿(直径9cm)。
*量筒。
*精密pH试纸。
*无菌试管。
*无菌刻度吸管(1.0，5.0，10.0ml)。
*恒温培养箱。
*冰箱。
*菌落计数器。
*酒精灯。

==中和剂（注明生产厂家，批号）==

==操作方法==
*用PBS将指示菌制成5×105～5×106cfu/ml悬液。 
*将消毒剂用灭菌蒸馏水配制成3种不同浓度，在不加中和剂的情况下，测知该消毒剂10min抑杀指示菌99.9%以上的最低有效浓度。
*取消毒剂10min抑杀指示菌的最低有效浓度与待选择中和剂进行试验，选出中和剂种类并依据等当量中和原则，调整中和剂浓度，选出试验浓度的消毒剂使用中和剂的浓度。
*A5.4中和剂选择试验时，先将消毒剂1.0ml与中和剂溶液9.0ml混合，制成中和产物溶液，再按表A1分组进行。 
:[[文件:GB15981-1995-附录A-表A1.png]]
:然后，倾注平板置37℃培养48h，计数菌落数，按稀释倍数计算出回收菌数（cfu/mL）。

==中和试验结果报告方法(如表A2)==
[[文件:GB15981-1995-附录A-表A2.png]]

==判定标准==
*A7.1：3、4、5组菌数相似，其误差率≤10%。
*A7.2：6组无菌生长。
*A7.3：2组菌数明显少于3、4、5组。
*A7.4：1组不长菌或明显少于2组。
符合上述标准的中和剂表明可消除消毒剂对指示菌的作用，中和剂及其与消毒剂的中和产物对指示菌无毒害，判定为该消毒剂的中和剂。

==消毒试验用中和剂浓度的选择==
按A5.4步骤进行，按A7.1～7.4的标准判定。

=附录B=
消毒剂定性消毒试验

==内容提要==
定性消毒试验是测定受消毒因子作用后的样本有无细菌生长的试验方法。用于对消毒因子灭菌效果的鉴定和消毒剂杀灭细菌效果的初步评价。

==培养基与试剂==
*普通肉汤培养基
:*成分：
::蛋白胨   10.00g
::氯化钠    5.00g
::肉浸液 1000.00ml

:*制法：取蛋白胨、氯化钠加入肉浸液内，微温溶解，调节pH至弱碱性，煮沸、滤清，调节pH使灭菌后为7.2～7.4，压力蒸汽灭菌备用。

*试剂
:*稀释液：含1%蛋白胨的0.03mol/L PBS(pH7.2～7.4)。
:*2灭菌蒸馏水。
:*中和剂：按本标准附录A选择。

==器材==
*灭菌刻度吸管(1.0，5.0，10.0mL)。
*灭菌试管。
*灭菌三角烧瓶。
*酒精灯。
*恒温水浴箱。
*恒温培养箱。

==试验方法==
*将菌液进行活菌计数，并用稀释液配制成含菌量为5×105～5×106cfu/mL的菌悬液。
*将灭菌试管10支排列于试管架上，标记管号。
*每个试管加灭菌蒸馏水2.5mL，放20±2℃水浴中。
*于第1管内加适当浓度消毒液2.5mL，混匀后取2.5mL移入第2管，再次混匀，从第2管中取2.5mL移入第3管，以此类推至第9管，混匀后弃去2.5mL，第10管中不加消毒液作对照。
*加菌悬液2.5mL于各管中，混匀并记录各管加菌时间，使菌药混合液中含菌量均为105～106cfu/ml。
*6各管分别于加菌后4个不同间隔时间，取出0.5mL，加入4.5mL中和剂内，中和10min后，取出0.5mL加入4.5mL营养肉汤管内。
*将接种细菌的肉汤管放37℃培养48h，观察初步结果，无菌生长管继续培养至第7天。
*试验重复5次。

==结果判定==
*若肉汤管混浊，则表示有菌生长，记为阳性，以(+)表示。
*若培养至第7天，肉汤管澄清，则表示无菌生长，记为阴性，以(—)表示。
*对难以判定的肉汤管，取0.1mL接种于营养琼脂平板，用灭菌L棒涂匀，放37℃培养48h，观察菌落形态；并做涂片染色镜检，判断是否有指示菌生长。有指示菌生长记为阳性。
*5次试验，均无指示菌生长表示达到灭菌。

=附录C=
消毒剂定量消毒试验

==内容提要==
定量消毒试验是测定受消毒因子作用后，样本残存微生物数量的试验方法，以杀灭率表示结果。用于对消毒剂杀灭效果的评价。

==培养基与试剂==
*普通营养琼脂培养基：按本标准A2.1制备。
*试剂
:*稀释液：含1%蛋白胨的0.03mol/L PBS(pH7.2～7.4)。
:*灭菌蒸馏水。
:*中和剂：按本标准附录A选择。
:*0.03mol/L PBS(pH7.2～7.4)。
:*洗脱液：含中和剂、1%蛋白胨、0.1%吐温80的PBS。

==器材==
*灭菌刻度吸管(1.0，5.0，10.0mL)。
*灭菌试管。
*灭菌三角烧瓶。
*灭菌平皿(直径为9cm)。
*恒温水浴箱。
*恒温培养箱。
*酒精灯。
*菌落计数器。
*微量进样器。
*载体：根据需要及试验目的选用经脱脂处理0.5cm×1.0cm大小的布片、纸片、玻片、橡胶片、塑料片、不锈钢片或铝片。

==试验方法==
*定量悬液试验
:*将菌液进行活菌计数，并用稀释液稀释成含菌量为5×105～5×106cfu/mL的菌悬液。
:*C4.1.2. 将消毒剂用灭菌蒸馏水稀释成3个不同浓度，各吸取4.5mL分别加入三个试管内，放20±2℃水浴中。
:*待试管内液体温度与水浴温度平衡后，在三个试管中分别加入0.5mL菌悬液(含菌量为5×105～5×106cfu/mL)，混匀并开始记时。
:*分别于4个不同间隔时间，各取0.5mL菌液混合液移入4.5mL中和剂中混匀。
:*C4.1.5. 中和10min，作适当稀释后进行活菌计数。
:*阳性对照以洗脱液代替消毒液，同时按C4.1.2～C4.1.5进行。
:*按不同稀释度推算出每个样本存活菌数(cfu/mL)，按式(C1)计算杀灭率。
:*试验重复5次。

*载体定量试验
:*将灭菌载体平放于灭菌平皿内，每个载体滴注定量菌液(载体回收菌量达5×105～5×106cfu/片)，涂匀，放37℃培养箱待干。应用市售染菌载体时，回收菌量亦应达5×105～5×106cfu/片)。
:*C4.2.2. 用灭菌蒸馏水将消毒剂稀释成3个不同浓度，各吸取5mL分别加入三个试管内，放20±2℃水浴中。
:*C4.2.3. 待试管内液体温度与水浴温度平衡后，加入染菌载体，作用至规定时间，将染菌载体移入含中和剂的5mL洗脱液试管内，中和10min，振打80次，适当稀释，接种两个平板。放37℃培养24～48h，进行活菌计数。
:*阳性对照，以洗脱液代替消毒液按C4.2.2～C4.2.3进行。 

==结果判定==
*次试验的杀灭率均≥99.9%判为消毒合格。
*对枯草杆菌黑色变种芽胞5次试验均全部杀灭判为消毒合格。

=附录D=
有机物保护试验

==内容提要==
有机物保护试验是测定消毒剂对有机物保护条件下的微生物的杀灭作用，以杀灭率表示之，其结果与该消毒剂定量消毒试验相比较，用于评价有机物对消毒剂的杀菌能力的影响。

==培养基与试剂==