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操作步骤： 
#滴一小滴0.1％吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央，按无菌操作取少量酵母菌与其混合均匀。
#用镊子取一块盖玻片，将盖玻片一边与菌体接触，缓缓将盖玻片倾斜并覆盖在菌液上。
#放置约3min后，先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽情况，并用颜色区别死活细胞。
#染色0.5h后再次观察，注意死细胞是否增加。

结果观察：

:酵母菌活细胞：无色；

:酵母菌死细胞：蓝色或淡蓝色。

注意： 
#用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹，以免破坏细胞。
#滴加染液要适中，否则用盖玻片覆盖时，染液过多会溢出，过少会产生大量气泡。
#盖玻片要缓慢倾斜覆盖，以免产生气泡。