2016年12月27日 (二) 20:59的最新版本

美蓝染色液的配制

美蓝水溶液：取0.02g次甲基兰溶于100mL水中 ph4.5缓冲液：分别取0.51g硫酸钙，0.68g硫酸钠，0.405g冰醋酸溶于100mL水中共计200ml溶液，美蓝染色液的浓度不超过0.01%，ph≤4.6

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-操作步骤：
+=美蓝染色液的配制=
-#滴一小滴0.1％吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央，按无菌操作取少量酵母菌与其混合均匀。
+美蓝水溶液：取0.02g次甲基兰溶于100mL水中
+ph4.5缓冲液：分别取0.51g硫酸钙，0.68g硫酸钠，0.405g冰醋酸溶于100mL水中
+共计200ml溶液，美蓝染色液的浓度不超过0.01%，ph≤4.6
+=操作步骤=
+#滴一小滴美蓝染色液在载玻片上
+#再取检验酵母样品少许与载玻片上的美蓝染色液混合均匀
 #用镊子取一块盖玻片，将盖玻片一边与菌体接触，缓缓将盖玻片倾斜并覆盖在菌液上。
-#放置约3min后，先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽情况，并用颜色区别死活细胞。
+#放置5min后，镜检，用颜色区别死活细胞。
-#染色0.5h后再次观察，注意死细胞是否增加。
-结果观察：
-:酵母菌活细胞：无色；
-:酵母菌死细胞：蓝色或淡蓝色。
+=结果观察=
+*酵母菌活细胞：无色；
+*酵母菌死细胞：蓝色或淡蓝色。
-注意：
+=注意=
 #用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹，以免破坏细胞。
 #滴加染液要适中，否则用盖玻片覆盖时，染液过多会溢出，过少会产生大量气泡。
 #盖玻片要缓慢倾斜覆盖，以免产生气泡。